Syndromes épileptiques

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Il existe une classification des maladies épileptiques définie par le contexte clinique, les symptômes épileptiques, et les résultats de l'électro-encéphalogramme. Ces syndromes sont définis comme cryptogéniques, car on suppose qu'ils ont une cause non décelable mais réelle. Toute épilepsie sans cause organique présente ou supposée est appelée idiopathique.

• Syndrome de West : Affection grave touchant le nourrisson avant 1 an. Caractérisé par des spasmes, des troubles psychomoteurs avec mauvais développement intellectuel. Et un électroencéphalogramme montrant une hysparythmie typique. L'enfant gardera des séquelles neurologiques sévères.
  

• Syndrome de Lennox-Gastaut : Affection grave touchant les jeunes enfants de 2 à 6 ans. On retrouve des crises généralisé toniques ou des absences pluriquotidiennes, des troubles intellectuels. L'électroencéphalogramme entre deux crises est également typique. L'enfant gardera séquelles neurologiques plus ou moins sévères. Des cas rares ont réussi à s'en sortir et ont une vie normale.
  

• Épilepsie myoclonique juvénile : Maladie apparaissant à l'adolescence faite de crises myocloniques, avec un électroencéphalogramme anormal. Évolution favorable.
  

• Épilepsie frontale à crises nocturnes
  

• Convulsions fébriles de l'enfant : Ces convulsions sont généralisées (tonico-cloniques) et apparaîssent chez l'enfant, entre 6 mois et 5 ans, à l'occasion d'une hyperthermie, quelle qu'en soit l'origine — sauf pour la méningite qui est la cause directe des crises convulsives. Ces enfants ont une sensibilité supérieure aux autres enfants à faire des convulsions dans un contexte fébrile (lors d'une fièvre). Cette affection disparaît avec l'âge. L'électro-encéphalogramme est quasi-normal entre les crises.